인공눈물 미국 제품 사용 후 사망, 실명 및 안구 제거(제품 리콜)

막스 마차
BBC 뉴스

미국 보건 당국자들은 안약이 약물 내성 박테리아 오염으로 인해 한 사람을 죽이고 여러 사람에게 심각한 부상을 입혔을 수 있다고 말했습니다.

 

미국 질병통제예방센터(CDC)는 16개 주에서 68명의 환자가 슈도모나스 녹농균(Pseudomonas aeruginosa)의 희귀 변종을 확인했습니다.

이번 발병 이전에는 미국에서 이 변종이 발견된 적이 없었습니다.

1명의 사망 외에도 8명의 환자가 시력 상실을 겪었고 4명은 수술로 눈을 제거했습니다.

CDC에 따르면 감염 진단을 받은 대부분의 환자는 안약과 인공 눈물을 사용했다고 보고했습니다.

CDC는 처음에 10개의 다른 브랜드가 발병과 관련이 있을 가능성이 있는 것으로 확인되었다고 말했습니다. 인도에서 만들어지고 두 가지 브랜드로 미국으로 수입되는 안약은 이후 1월과 2월에 진열대에서 철수되었습니다.

1월에 CDC는 사람들에게 EzriCare 인공 눈물과 Delsam Pharma의 인공 눈물 사용을 중단하라고 경고했습니다. 다음 달, 해당 브랜드를 소유한 회사인 Global Pharma는 식품의약국(FDA)의 공식 권고에 따라 자발적인 리콜을 발표했습니다.

질병통제예방센터(CDC)는 환자에게서 채취한 개봉한 병이 검사를 통해 박테리아를 함유하고 있는 것으로 밝혀졌다고 밝혔다. 미개봉 병은 현재 제조 과정에서 오염이 발생했는지 여부를 테스트하고 있습니다.

지난 주, 플로리다의 한 여성이 제약 회사를 고소했습니다. 이 제품을 사용한 후 감염되어 의사가 한쪽 눈을 제거해야 했다고 주장했습니다.

그 여성의 변호사는 점안액에 방부제가 부족하여 오염이 발생했다고 비난했습니다.

나타샤 코르테스 변호사는 NBC 뉴스와의 인터뷰에서 "인식하지 못한 감염으로 고통받는 사람들이 훨씬 더 많을 것"이라고 말했다.

 

EzriCare의 대표는 지금까지의 테스트가 자사 제품과 발병을 명확하게 연결하지 못했다고 말했습니다.

대변인은 "최대한 고객에게 제품을 계속 사용하지 말라고 조언하기 위해 연락을 취하고 있다"고 말했다 .

"우리는 또한 즉시 CDC와 FDA에 연락하여 그들이 우리에게 요청하는 모든 요청에 ​​협조할 의지를 표명했습니다."

CDC는 리콜된 제품을 사용했고 현재 증상을 겪고 있는 사람은 누구나 의사에게 연락해야 한다고 말했습니다.

증상으로는 눈에서 노란색, 녹색 또는 맑은 분비물, 불편함 또는 통증, 발적, 흐릿한 시야, 빛에 대한 민감도 증가 등이 있습니다.

지난 주 FDA는 Pharmedica와 Apotex가 자발적으로 판매대에서 제품을 철수했다고 발표한 후 유통된 일부 안약 제품에 대해 별도의 리콜 통지를 발표했습니다.

시장 조사 기관인 Statista에 따르면 2020년에 약 1억 1,700만 명의 미국인이 안약과 눈 세척 제품을 사용했습니다.